胰腺癌行动网络资助接受者Darren Carpizo,医学博士

首页研究研究资助计划授予按年度划分的资助额2012胰腺癌行动网络资助接受者Darren Carpizo,医学博士

受助人:达伦·卡皮索,医学博士,博士

机构:罗格斯大学新泽西罗格斯癌症研究所
研究项目:胰腺癌中一种等位基因特异性p53突变体再激活化合物的临床前研究
奖项:丹尼尔和珍妮特莫迪凯基金会-胰腺癌行动网络- AACR职业发展奖
奖励期限:2012年7月1日- 2014年6月30日
金额:200000美元

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传记亮点
Carpizo博士是一名外科肿瘤学家,专门治疗胰腺癌患者。他的研究领域是发展治疗学的基础和转化领域。胰腺癌手术的复发率很高,只有通过识别和应用新的、有效的抗癌药物才能降低复发率。

他在康奈尔大学完成了他的本科学习,然后在芝加哥伊利诺伊大学完成了他的医学博士学位。从那里,他搬到了西部,在加州洛杉矶的加州大学洛杉矶分校医学中心完成了外科实习和住院医师。在他的外科住院医师期间,他抽出时间通过加州大学洛杉矶分校的STAR项目(高级研究专业培训)完成了分子、细胞和发育生物学博士学位,这是一个为研究生医学学员提供正式研究培训的项目。在完成外科住院医师实习期后,他继续在纪念斯隆-凯特琳癌症中心完成外科肿瘤学研究。在那里,他获得了肝脏、胰腺和胆管癌管理方面的专业培训。目前,他是新泽西州新不伦瑞克省医学和牙科大学-罗伯特伍德约翰逊医学院的外科助理教授。他也是新泽西癌症研究所(NCI指定的综合癌症中心)的成员。

项目概述
新一代抗癌药物的特点是能够选择性地杀死癌细胞,同时不干扰正常细胞。Carpizo博士和他的同事们已经发现了一种针对人类癌症中最常见的突变基因之一TP53的化合物。TP53是仅次于K-Ras的胰腺癌中最常见的突变基因,75%的患者发生点突变。p53被认为是一种肿瘤抑制因子,其正常功能是严格调节细胞生长和分裂,确保细胞只在适当的时间和地点分裂。然而,一旦发生突变,p53就失去了它的功能,允许细胞不受控制的增殖,这是肿瘤形成的一个标志。Carpizo博士的化合物通过恢复p53突变蛋白的正常结构和功能,选择性地杀死带有最常见的p53错义突变体p53- r175h的癌细胞。

在他提出的项目中,Carpizo博士计划通过在由K-Ras突变体和p53-R172H突变体(小鼠相当于人类p53-R175H错义突变体)驱动的胰腺癌转基因小鼠模型中进行化合物的临床前实验,探索该化合物作为胰腺癌抗癌药物的潜力。由于该化合物具有突变型p53再激活能力,他还将确定该化合物是否能增强外部束辐射和细胞毒性化疗的抗肿瘤作用。