一个多代同堂的家庭携起手来支持对胰腺癌的认识

有新的信息可用于识别和管理胰腺癌家族风险。

编者按:去年,我们分享了关于世袭的胰腺癌在11月,胰腺癌宣传月.从那时起,在识别和管理风险方面有了一些新的发展,导致更新美国临床肿瘤学会和国家综合癌症网络指南。

看看关于遗传疾病需要了解的五件重要事情。

  1. 大约5%到10%的胰腺癌被认为是遗传性的。遗传胰腺癌指的是已知的家族病史和/或遗传综合征这是从前几代人那里继承下来的。如果你有两个或两个以上的一级亲属患有胰腺癌,一个一级亲属在50岁之前患上胰腺癌,或者有与胰腺癌相关的遗传基因综合症,你可能患有胰腺癌风险增加胰腺癌的发展的胰腺癌行动网(PanCAN)强烈建议咨询基因顾问来确定你的风险和筛选计划的资格。
  2. 生殖系(遗传)突变也可以在没有已知家族史的情况下出现。一个最近的研究PanCAN受让人科学和医学咨询委员会成员格洛丽亚·彼得森博士和同事们有了一个意想不到的发现。这项研究发现胰腺癌患者的生殖系(遗传)突变率相似,无论他们是否有家族病史或其他类型的癌症。因为这个发现,的指导方针是否开始建议所有胰腺癌患者,无论家族病史如何,都要进行生殖系移植基因检测以确定其未来的风险和其家庭成员的潜在风险。
  3. 筛查程序可以更早地发现疾病,并带来更好的结果。另一个科学文章最近发表的文章探讨了筛查和监测项目对患胰腺癌风险个体的价值。部分资金由PanCAN 2013年Skip Viragh就职典礼提供研究加速网络补助金研究表明,通过筛查程序发现的胰腺肿瘤在早期就被诊断出来了。一个nd, most importantly, the patients whose disease was found through the Cancer of the Pancreas Screening program showed improved survival, as compared to patients whose tumors were detected outside the screening effort.
  4. 了解自己的基因可以帮助指导治疗决定。除了帮助人们了解自己患胰腺癌的风险,肿瘤中发生的基因突变信息也会影响治疗选择。利用肿瘤的特定突变和其他变化的信息,即分子谱,来指导治疗决定被称为精密医学.一个突变可以影响风险和治疗决定的例子是BRCAbrca突变增加了一个人罹患胰腺癌的终生风险,而且有证据表明brca突变肿瘤对铂类化疗和一类称为brca的药物反应特别好PARP抑制剂
  5. PanCAN病人服务可以帮助每一个步骤。担心患胰腺癌的风险?PanCAN的风险评估测试来决定你下一步该怎么做。PanCAN病人服务案例经理可以为患有或高风险胰腺癌的人,以及那些亲人被诊断患有胰腺癌的人提供有价值的信息和资源。

看PanCAN教育研讨会格洛丽亚·彼得森(Gloria Petersen)医生,讨论胰腺癌的遗传学。了解更多关于基因顾问的帮助评估和管理风险以及可供选择的基因测试类型。