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诊断后从医疗保健专业人员那里收到的信息数量可能会令人不知所措。在会议前做好准备可以帮助你收集有用的信息，更好地理解你的诊断和治疗方案。
带另一个人去看医生是很有帮助的。一个值得信赖的朋友或家庭成员可以给予支持，提供额外的耳朵，并确保所有问题都得到回答。记录会议是避免遗漏重要信息的好方法。在记录之前，一定要征得医生的同意。
您应该感到舒适，并得到医疗团队的支持。胰腺癌行动网络强烈建议寻找一个适合你所有生理、心理和情感需求的医疗团队。
关于医生经验的问题
- 你每年照顾多少胰腺癌患者？
- 这些病人的治疗结果如何?他们有类似的诊断吗?
- 你是否与一组专业医生一起工作来管理护理?他们是谁，他们的专长是什么?
关于诊断的问题
- 我的诊断是什么?我患的是哪种类型的胰腺癌?
- 我的癌症是什么阶段?这意味着什么?
- 我患癌症后会有什么症状?
问题处理
- 你推荐什么治疗方法？为什么？
- 有吗临床试验我在这家医院有空吗？在其他地方医院？
- 你提供分子分析还是将患者推荐给胰腺癌行动网的Know Your Tumor®精准医疗服务，以帮助确定治疗方案?
- 我的每一种治疗方案的潜在好处和风险是什么?
- 解释一下给我开的药。每个人都做什么?
- 在治疗期间，我需要什么类型的血液检查、扫描或其他检查？多久？
关于手术的问题
- 我的肿瘤能被切除吗外科手术？为什么或为什么不?
- 你做过多少次胰腺手术？过去一年有多少人？
- 你们医院每年进行多少次胰腺手术?
- 胰腺手术有哪些可能的并发症?
- 胰脏手术后我应该在医院里康复多久?
- 你能推荐另一位有经验的外科医生给你第二个意见吗？
关于副作用的问题
- 我的治疗方案有哪些潜在副作用？它们发生的可能性有多大？
- 我在治疗过程中会有什么感觉?
- 医生会开什么药来帮助我控制副作用?这些药物有额外的副作用吗?
- 如果有紧急情况或其他问题，我怎么联系你?
关于饮食的问题
- 我需要改变或改变我的饮食吗？
- 你有推荐的营养师吗？
- 我需要服用胰酶或维生素吗?如果有，多久一次?
关于社会关切的问题
- 我的工作、旅行或驾驶能力会受到影响吗?
- 我需要住院吗？
- 我会有身体上的限制吗?
- 我应该改变一下生活方式吗？
- 我和我的家人有什么支援计划?
- 我可以和谁谈谈我的财务和/或保险问题？
- 谁能帮我浏览医疗系统？这家医院有肿瘤社工或病人导航员吗？
要问自己的问题
- 医生似乎对我的问题感兴趣吗？沟通容易吗？
- 我有足够的时间和医生一起回答我所有的问题吗？
- 我对医生和他/她的建议感到满意吗？
- 如果我在接受治疗期间有任何问题或担忧，我能联系到他/她吗?
- 医生会让我征求其他意见吗?
即使你对医生提供的答案感到满意，寻求第二种意见也可能是有益的。你有权寻求第二种意见。胰腺癌行动网络强烈建议在诊断过程中的任何时候，根据需要寻求第二种意见。在做出治疗决定时，第二种意见可能非常有价值。它们可以帮助提供关于治疗方案的更多信息，以及对治疗计划的更多信心。许多医生欢迎听取同事的意见。要获得胰腺癌治疗专家的姓名，请联系PanCAN患者服务部。
我们是来帮忙的
免费、深入和个性化的胰腺癌资源和信息，联系PanCAN患者服务部.
由潘肯的科学和医学咨询委员会审查的信息，他是来自宾夕法尼亚大学、纪念斯隆-凯特林癌症中心、弗吉尼亚梅森医学中心等机构的专家。
胰腺癌行动网络公司(“PanCAN”)提供的信息不能替代医疗建议、诊断、治疗或其他医疗保健服务。PanCAN可以向您提供与胰腺癌相关的医生、产品、服务、临床试验或治疗的信息，但PanCAN不推荐或支持任何特定的医疗资源。此外，请注意，您在电话和/或电子邮件通信期间提供给PanCAN员工的任何个人信息可能会被存储并用于帮助PanCAN实现其帮助胰腺癌患者和寻找治疗方法的使命。存储的组成信息可用于通知PanCAN程序和活动。信息也可能以汇总或有限的形式提供给第三方，以指导未来的胰腺癌研究和教育工作。除非法例要求或准许，否则本会不会在未获你事先书面同意的情况下，向第三者提供个人直接识别资料(例如你的姓名或联络资料)。有关我们如何使用您的信息的更多信息，请访问我们的网站//www.neospix.com/privacy/.
