我妈妈贝蒂的卡梅伦，至少三年没有“好”。没有真的病，但是有很多很少的问题，所有人都被分开对待，而且他们都没有回应任何治疗方法。2008年8月，我们终于获得了诊断：阶段IV腺癌在她的胰腺尾巴上。2008年8月11日诊断出现，就在兰迪·普斯克失去了与胰腺癌的公共战斗之后。虽然我对此不太了解，但我知道这很糟糕。

妈妈在2008年12月10日截至2008年12月10日，但在此期间我们没有任何信息，没有什么是什么，预期，或该怎么办。妈妈决定她不想要任何化疗，所以我们打电话给临终关怀。这四个月都是为了照顾妈妈。虽然我一直恐慌，但思考应该有所作为，我不知道在哪里转身或该怎么办。我发布了关于食谱网站上的营养问题的问题，并将我归结为胰腺癌行动网络网站。

我以前见过这个网站，但我大多数互联网搜索用一粒盐，所以我没有给出pancan.org网站的注意力。我决定互相看。我通过电子邮件联系了潘欣患者服务，并连接到另外三名护理人员。不幸的是，我一周后失去了妈妈，在与潘山患者服务联系后，所以我没有按照我应该使用的服务。

在失去妈妈的后果，我难以置信地生气，仍在寻找那些月来躲过我们的答案。我已经讨论了总部，他们提出了我担任社区代表的作用，但我不认为我可以致力于像我需要的那样的角色，所以我摇摆不定。

在那个时候，我与管理一些遗传测试的医学专业人员进行了讨论。我问她是否存在对胰腺癌的地平线有任何遗传测试。她对我的难以忘怀的回应是“胰腺癌是如此稀有，即甚至需要进行研究”。我回家了，那天晚上签了一篇论文，成为斯普林菲尔德的社区代表。

很明显，需要做出如此多的工作来教育医学界以及一般人群。所以，无论我能做什么都不达到这一点。我很谦卑这一角色。我希望它甚至不是必要的。我忍不住我的妈妈，但也许是因为她，别人会得到帮助。如果有几天我认为它太多了，那么我认为这与胰腺癌的死亡相比，这让我前进。