弗兰克•麦考密克博士

接受方:弗兰克·麦考密克博士

机构：加利福尼亚大学，旧金山
研究项目:特异性K-Ras抑制剂治疗胰腺癌
奖项:弗雷德曼家庭基金会-胰腺癌行动网络- AACR创新基金
授予期限：2010年7月1日至2012年6月30日
金额：20万美元

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传记亮点
自1997年成立以来，McCormick博士一直担任UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center的主任。他还担任医学院副院长，微生物和免疫学系肿瘤生物学和癌症研究的David A. Wood教授，E. Dixon Heise肿瘤学特聘教授，微生物和免疫学系常驻教授。

1975年，麦考密克博士获得英国剑桥大学生物化学博士学位。在纽约州立大学石溪分校(State University Stony Brook)和伦敦帝国癌症研究基金会(Imperial Cancer Research Fund)完成博士后培训后，他于1981年加入生物技术公司Cetus Corporation，担任分子生物学主任，然后在1990年成为Discovery Research的副总裁。随后，他担任Chiron Corporation(制药公司)治疗研究副总裁。1996年，他创立Onyx Pharmaceuticals, Inc.(生物技术公司)，在那里他担任首席科学官。在那里，他开发了Nexavar，一种fda批准的治疗肾癌的药物，也是唯一一种批准治疗肝癌的药物。

麦考密克博士是几家极具声望的癌症杂志的编辑委员会成员，包括细胞生长与分化，癌细胞,肿瘤形成. 他还担任多个癌症研究组织的董事会成员或顾问，包括美国癌症研究协会、国家癌症研究所、哥伦比亚大学赫伯特·欧文综合癌症中心和达纳·法伯/哈佛癌症中心。

项目概述
在大多数胰腺癌病例中，一种名为K-Ras的蛋白质发生突变并被激活，并被认为在这种疾病的发展过程中发挥了因果作用。虽然这是一个有吸引力的潜在治疗靶点，但目前还没有发现有效阻断K-Ras的药物。McCormick博士寻求开发一种新的策略来抑制K-Ras在胰腺癌中的活性。

之前对K-Ras抑制的尝试主要集中在间接阻断K-Ras附着在细胞膜上的机制，在细胞膜上K-Ras是活跃的。然而，K-Ras可以通过不同的修饰绕过这种抑制，仍然成为膜结合和激活。麦考密克博士的策略是开发治疗性化合物，这些化合物将直接与K-Ras结合，并在物理上阻碍其附着在细胞膜上，阻止激活K-Ras的正常机制和补偿机制。此外，他还将筛选机械阻碍这些途径的小分子抑制剂。总的来说，这些策略代表了一种阻断K-Ras的新方法，K-Ras是胰腺癌发展和进展中的关键蛋白。