2019格兰特收件人万通尧博士

2019年度研究对象:姚万通，医学博士，博士

MD安德森癌症中心
研究项目:靶向Syndecan1在胰腺癌中的作用
奖：2019年胰腺癌行动网络转化研究基金
奖时间：2019年7月1日- 2022年6月30日
数量：$ 750,000

传记亮点
姚博士是德克萨斯大学安德森癌症中心的助理教授。复旦大学博士，主要研究方向为胰腺癌(胰管腺癌)发生发展的分子机制，主要研究方向为细胞骨架重塑的调控和功能。

The clinical challenges she faced during her clinical training specialized in pancreatic cancer surgery in Shanghai Cancer Center further motivated her to pursue further postdoctoral training in Dr. Giulio Draetta’s lab in MD Anderson Cancer Center with the goal of discovering new mechanisms, biomarkers and vulnerabilities as drug targets for pancreatic cancer. Her research work during this period led to the discovery of syndecan-1 (SDC1), a cell surface proteoglycan linked to cytoskeleton, as an important functional protein activated by mutant KRAS. This work was funded by the Pancreatic Cancer Action Network Pathway to Leadership Grant in memory of Carina Rogerson. Following the establishment of her independent lab in 2018, Dr. Yao continues to explore the therapeutic potential of SDC1 and explore additional key targetable nodes for the treatment of pancreatic cancer.

项目概况
胰腺导管腺癌是最常见的胰腺癌类型，KRAS基因突变几乎是胰腺癌的普遍病因，因此KRAS是一种理想的治疗靶点。然而，目前还没有直接抑制KRAS突变体的有效药物进入临床。

姚博士和她的同事最近的工作已确定，蛋白配体蛋白聚糖-1（SDC1）在帮助胰腺癌细胞生存和发展的关键作用。此外，他们已经表明，SDC1紧密由突变型KRAS调控，并且需要胰腺癌症进展和维护这种关系。该小组的研究，以确定为什么是需要发现胰腺癌KRAS突变，SDC1关系，即SDC1是一个名为巨胞饮作用的过程，由胰腺等肿瘤清除“食物”来推动其增长的关键。

按理说，通过抑制SDC1触发巨胞阻止胰腺癌细胞的食品供应可能会导致细胞死亡。因此，在姚博士的努力瞄准这一SDC1导致的癌症机制，她和她的团队开发的治疗性抗体的目标SDC1。大厦在这大量的工作，总体目标提出了这一研究是为了进一步表征SDC1在胰腺癌细胞的代谢重新编程，并探讨SDC1的潜力，其抗体的治疗靶点的作用。这些研究将提供有关SDC1的作为在临床上胰腺癌的治疗目标的潜在重要的新资料。