精准承诺是PanCAN的突破性服务,旨在为胰腺癌患者加速新的治疗选择。我们设计和管理胰腺癌研究和临床试验与一群领先的专家,我们在这些努力合作。这包括基础和转化研究资金,关键意见领袖和行业伙伴关系,早期和晚期临床开发。此外,我们将调查支持性治疗措施,我们将分析大量的患者数据,以更好地了解是什么使每个患者的肿瘤独特。Precision Promise的目的是作为一种催化剂,加速胰腺癌药物的开发,降低行业参与的风险,增加临床试验的登记,并转变为胰腺癌患者的临床研究方式。
自适应临床试验统计设计由贝瑞顾问他是研究贝叶斯医学统计方法的世界专家。
PanCAN的Precision Promise自适应临床试验允许我们:
学得更快
PanCAN的Precision Promise自适应临床试验的设计使得它比传统的临床试验更高效,需要更少的患者和更少的时间,这可能会更快地批准有效的治疗方法。
与敌人合作
全国性的领导
PanCAN汇集了领先的专家和利益相关者——研究人员、临床医生、工业界和胰腺癌思想领袖——使这一历史性举措成为可能。
收集数据
PanCAN的Precision Promise自适应临床试验旨在成为胰腺癌研究社区的学习、合作和临床进展的中心枢纽。
常见问题
为什么PanCAN要开展精准承诺适应性临床试验?
由于传统的临床试验设计在评估胰腺癌患者的新治疗方案时速度很慢,PanCAN创建了Precision Promise自适应临床试验。PanCAN的新型临床试验平台旨在更有效地测试新疗法对胰腺癌患者的治疗效果,通过让更少的患者了解一种潜在的新疗法是否有效。该平台还允许同时测试多种研究治疗方法。
谁可以参加PanCAN的精准承诺适应性临床试验?
如果患者有兴趣加入PanCAN的精准承诺适应性临床试验,他们需要咨询他们的肿瘤医生/医疗团队。病人的治疗医生可以决定他们是否有资格参加。病人就得去15个精密承诺站点参加试验
该试验将纳入转移性胰腺癌患者,这些患者要么在转移性背景下未接受治疗(一线),要么在转移性背景下仅接受过一次治疗(二线)。
PanCAN的精准承诺与其他临床试验有何不同?
通过PanCAN的Precision Promise自适应临床试验的自适应性质,数据将被持续监测,如果结果看起来不乐观,研究治疗武器可以停止。
这种适应性临床试验设计为新疗法比传统试验更快获得批准提供了机会。
除了调查潜在的新治疗方法,Precision Promise还将调查支持性护理措施。
PanCAN的精准承诺适应性临床试验位于何处,何时开放?
有15个初始值临床试验联盟站点整个美国。这些景点将于2020年初开始开放,其中大多数预计全年开放。随着站点的开放,临床试验联盟页面将继续更新。
我如何支持PanCAN的精度承诺适应性临床试验?
参与这项革命性的工作,创新临床试验,改善胰腺癌患者及其家人的生活。
你付出的每一美元都让“精确承诺”这样的程序成为可能。如果你有兴趣为支持这一倡议制作礼物,请联系艾莉莎·米兰达amiranda@pancan.org或(310)706 - 3343。没有你这样的捐赠者我们做不到。
精密的承诺SM是胰腺癌行动网络公司的服务标志。