林奇综合症与胰腺癌风险

大约百分之十胰腺癌案例被认为是遗传-由遗传引起的基因改变这就增加了人们患病的风险。

林奇综合症是一种遗传综合症，它可以影响一个人患胰腺癌以及结肠癌等其他癌症的可能性。林奇综合征，也被称为遗传性非息肉病结直肠癌(HNPCC)，是由影响细胞修复DNA损伤能力的任何一个基因突变引起的。

今天是全国林奇综合症宣传日，提供了一个讨论这种更改的频率及其影响的机会胰腺癌的风险以及它如何传达信息治疗方案一个病人。

林奇综合症有多普遍?

根据美国临床肿瘤学会，林奇综合症是其中之一更常见的致癌基因综合症，影响每300人中就有一人。

如果你的父母中有一人患有林奇综合症，你也有二分之一的机会遗传这种突变。而林奇综合症和其他致癌突变，比如BRCA突变但这并不意味着癌症诊断是不可避免的。

如果你担心自己患胰腺癌的风险，可以使用胰腺癌行动网络(PanCAN)风险评估测试．

林奇综合症如何影响胰腺癌风险?

林奇综合症与结肠癌风险密切相关，但它也会增加一个人患子宫内膜癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和其他类型癌症的风险。

大约5%的结肠癌病例是由林奇综合症引起的。林奇综合症会使一个人患胰腺癌的风险增加9倍。

如果你有林奇综合症，你能做什么?

如果你有两个或两个以上的一级亲属患有胰腺癌，一个一级亲属在50岁之前患了胰腺癌，或者有与胰腺癌相关的遗传基因综合症(如林奇综合症)，你患胰腺癌的风险可能会增加。PanCAN强烈建议咨询基因顾问来确定你的风险和筛选计划的资格。

如果您有问题或想了解更多信息，请联系PanCAN 'sPanCAN病人服务，谁能提供资源遗传咨询．

林奇综合症如何影响治疗选择?

虽然像林奇综合症这样的突变存在于患者的生殖系中，这意味着体内的每个细胞都会受到影响，但癌细胞内部发生的变化可能会影响肿瘤是否对某种类型的治疗产生反应。

每一个胰腺肿瘤是不同的。PanCAN强烈建议分子分析来帮助确定最佳的治疗方案。

患有林奇综合症的患者更有可能发展出DNA错配修复缺陷或高微卫星不稳定性的肿瘤。这些肿瘤的改变使病人更有可能对免疫疗法药物被称为Keytruda．

Keytruda是第一个药物批准治疗任何实体肿瘤，在身体的任何地方，基于分子改变而不是肿瘤的位置。

知识家族病史基因综合症，比如林奇综合症，可以帮助人们了解和管理自己和亲人患胰腺癌的风险。它还可以为现有的治疗方案提供见解。

这篇报道中提到的任何治疗方法，包括临床试验，可能都不适合或不适用于所有患者。医生在开治疗处方时要考虑很多因素，包括癌症的阶段和类型，以及病人的整体健康状况。联系PanCAN患者服务中心为个性化治疗选择。