Keytruda在胰腺癌患者中的应用扩大

一种药物前所未有的认可在美国已经有更多的病人可以使用。

2017年，美国食品和药物管理局（FDA）首次批准了一种仅基于患者肿瘤分子特征而非器官部位的癌症药物。那药,，Keytruda®(pembrolizumab),是一个免疫疗法对于那些无法通过手术切除肿瘤，且存在分子改变(即高微卫星不稳定性(MSI)或DNA错配修复缺陷(dMMR))的患者，该技术是可用的胰腺癌肿瘤。

最近几周，FDA扩大了该药物在癌症患者中的使用批准，这些患者的肿瘤具有很高的肿瘤突变负担，无论他们的癌症从何处开始。这项批准特别适用于那些癌症不能通过手术切除并且已经尝试过其他治疗方法的患者治疗方案.

对于胰腺癌患者，这意味着更多的患者可能有机会使用Keytruda。

虽然高肿瘤突变负荷在胰腺癌中很少见，但它确实会发生。“在胰腺癌方面，一种即使对一小部分患者也有效的药物仍然是一个重要的进步，”该研究所科学和医学事务副主任卡萨迪·莫拉维克（Cassadie Moravek）说胰腺癌行动网络（潘坎）。“能够通过为不同亚型患者确定有效的治疗方案来消除这种疾病将有助于改善患者的预后。”

要知道患者是否符合Keytruda的条件，或任何其他基于其肿瘤生物学的治疗，患者必须获得分子分析（肿瘤生物标志物检测）。

PanCAN强烈建议所有胰腺癌患者对其肿瘤和肿瘤进行分子分析生殖系(遗传)测试用他们的血液或唾液来帮助他们医疗团队做出明智的治疗决定。

该测试可通过PanCAN的了解您的肿瘤®精准医疗服务以及私营公司和医疗机构。潘坎的病人服务可以为您提供更多关于了解您的肿瘤、分子谱、基因检测和胰腺癌治疗的信息。

如果患者已经进行了分子分析，并且有很高的肿瘤突变负担，他们应该与医疗团队讨论Keytruda是否是他们的一个好选择。

最近的发现研究表明，能够接受与其肿瘤生物学特性相匹配的治疗的患者比不接受治疗的患者平均多活一年。