针对KRA突变的关键线索

两项新的研究研究提供了令人鼓舞的措施，以发展有效的疗法，以瞄准令人惊叹的挑战RAS突变。大约95％的胰腺癌患者在RAS蛋白家庭成员，KRAS中突变，并且认为这是一种疾病的推动力。然而，一些研究人员被视为RAS“不可挽回的”，因为以前的努力在寻找直接靶向和抑制RAS活动的方法时不成功。

在今天一个学习自然通信，研究人员发现，一种新的单克隆抗体，称为RT11-I.，能够进入表达突变体Ras的细胞内部，并直接结合和靶向活化的RA以抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

第二项研究发表于此pnas.杂志本周表明，称为MicroRNA的分子的新开发的人为版本可以有效地靶向小鼠模型中的癌症驾驶突变的KRAS蛋白没有伤害正常的KRAS蛋白。这种方法有助于防止主要副作用。

两项研究都在临床前阶段，因此需要进行更多的研究以通过临床试验将这些发现转化为患者研究的新疗法。然而，在克服挑战性克拉斯突变的克服障碍时，进步是值得注意的。

除了胰腺癌之外，超过30％的人类癌症病例的RAS突变，因此靶向这些癌症司机在帮助对许多类型癌症的患者带来成功治疗方面具有巨大的影响。

现在看！胰腺癌和克拉斯的专家讨论了棘手的问题：

虽然克拉斯在30年前被鉴定为胰腺癌难题的关键部分，但科学进步一直缓慢。然而，自2013年以来，RAS针对性研究中存在重新疗程。这种重新训练是在胰腺癌行动网络与倡导者和国会领导人合作，通过顽固的癌症研究法，在2013年成为法律。其中一个结果法案是全国癌症研究所（NCI）推出RAS倡议，这是一个推动RAS空间中科学势头，重点和合作的主要计划。

此外，自2015年以来，胰腺癌行动网络已与NCI Frederick国家癌症研究，RAS倡议的中心合作，授予奖学金授予胰腺癌中KRAS的优秀年轻科学家。作为这一独特的公私合作伙伴关系的一部分，我们的授予者前往弗雷德里克进行新的KRAS研究，从专家获得无与伦比的指导，并获得尖端技术培训。

通过这些鼓励最近的发现，我们更接近成功瞄准KRA并推进新型治疗，以改善在这里和世界各地面临胰腺癌的患者的结果。

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