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在诊断后从医疗保健专业人员收到的信息量可能是压倒性的。在会议之前准备可以帮助您收集有用的信息，并更好地了解您的诊断以及治疗方案。
带另一个人一起去看病是很有帮助的。一个值得信任的朋友或家庭成员可以给予支持，提供额外的耳朵，并确保所有的问题都得到了回答。把会议记录下来是避免遗漏重要信息的好方法。在记录之前一定要征求医生的同意。
您应该感到舒适，并得到您的医疗团队的支持。胰腺癌行动网络强烈建议寻找一个适合你的身体、精神和情感需求的医疗团队。
关于医生经验的问题
- 您每年照顾多少胰腺癌患者?
- 这些患者的结果是什么？他们有类似的诊断吗？
- 您是否与一支专家医师团队合作来管理护理？他们是谁，他们的特色是什么？
关于您的诊断的问题
- 我的诊断是什么？我有什么类型的胰腺癌？
- 我癌症的阶段是什么？这是什么意思？
- 我可能从癌症中经历的症状是什么？
关于治疗的问题
- 你推荐什么治疗方法?为什么?
- 有什么临床试验我能在这家医院工作吗?在当地的其他医院?
- 你提供吗？分子分析或将患者提交胰腺癌Action Network的Cumor®Precision医学服务，以帮助确定治疗方案吗？
- 我治疗方案中的每个潜在福利和风险是什么？
- 解释为我规定的药物。每个人做什么？
- 在治疗期间，我需要做哪些血液检查、扫描或其他检查?多长时间?
手术的问题
- 我的肿瘤可以被移除吗？手术还是为什么或者为什么不？
- 你做过多少次胰腺手术?去年有多少?
- 每年在您的医院进行多少次胰腺手术？
- 胰腺手术的可能并发症是什么？
- 在胰腺手术后，我应该在医院恢复多长时间？
- 你能给我推荐另一位经验丰富的外科医生吗?
关于副作用的问题
- 我的治疗方案有哪些潜在的副作用?它们发生的可能性有多大?
- 我如何期望在治疗过程中感受到？
- 预示哪些药物以帮助管理我的副作用？这些药物是否有额外的副作用？
- 在紧急情况下，我如何与您联系，或者如果我有进一步关注？
饮食问题
- 我需要改变或修改我的饮食吗?
- 你有推荐的营养师吗?
- 我需要服用胰腺酶或维生素吗？如果是这样，多久一次？
关于社会关注的问题
- 我的工作，旅行或驾驶是否会受到影响？
- 我需要住院吗?
- 我会有身体限制吗？
- 我的生活方式有什么需要改变的吗?
- 我和我的家人可以使用哪些支持计划？
- 关于我的财务和/或保险问题，我可以和谁谈谈?
- 谁能帮我掌控医疗系统?这家医院有肿瘤科社会工作者或病人导航员吗?
问自己的问题
- 医生对我的问题感兴趣吗?沟通容易吗?
- 我和医生在一起的时间够我回答所有问题吗?
- 我对医生和他/她的建议感到满意吗?
- 如果在治疗时有任何问题或疑虑，我会能够联系他/她吗？
- 医生是否向我开放寻求第二次意见？
即使你对医生提供的答案感到满意，寻求另一种意见可能是有益的。你有权征求其他意见。胰腺癌行动网络强烈建议在诊断过程中，如有需要，随时寻求第二意见。在做治疗决定时，第二意见是非常有价值的。他们可以帮助提供关于治疗选择的额外信息，以及对治疗计划的更多信心。许多医生都喜欢听取同事们的意见。要获得专门治疗胰腺癌的医生的名字，请联系PanCAN病人服务中心。
我们在这里提供帮助
有关胰腺癌的免费，深入和个性化的资源和信息，联系PanCAN病人服务中心．
由PanCAN的科学和医学顾问委员会审查的信息，他们是来自宾夕法尼亚大学、纪念斯隆-凯特琳癌症中心、弗吉尼亚梅森医疗中心等机构的该领域专家。
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