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胰腺癌是遗传的吗?
所有的癌症都是遗传的。DNA(脱氧核糖核酸)存在于我们身体的每个细胞中。每条DNA链包含许多基因。所有的癌症都始于DNA突变或改变，导致细胞分裂和生长失控。
但这与遗传性癌症不同。遗传性或家族性癌症意味着这种疾病存在家族遗传风险。
胰腺癌是遗传性的吗?
大约10%的胰腺癌是遗传性的。这意味着，每10名胰腺癌患者中，就有1人可能患有遗传性突变，从而增加了患病风险。在人的一生中发生的突变，而不是遗传突变，会导致大多数胰腺癌。这些突变不能从父母传给子女。
但在某些情况下，突变的DNA会代代相传。这些被称为生殖系突变。这些突变可能导致遗传性胰腺癌。这是胰腺癌遗传的唯一途径。
知识就是对抗胰腺癌的力量。
- 了解你的家人。
- 知道你的风险。
- 知道你的计划。
你如何知道你家族中的胰腺癌是否遗传?
如果您是被诊断患有胰腺癌的人的一定程度的亲属，则可能产生增加胰腺癌的风险。强烈建议您具有胰腺癌的家庭成员进行遗传测试的遗传测试。
- 阴性结果通常意味着你不需要进行基因检测。
- 如果结果是阳性的，未知的，或者你有几个亲密的家庭成员患有癌症，胰腺癌行动网络建议你咨询遗传顾问，以确定你是否应该进行遗传癌症风险的基因测试，以及你是否应该讨论监测的选项。
如果更多的家庭成员患有胰腺癌或其他特定癌症或疾病，包括:
- 家族乳腺癌，卵巢或结肠癌
- 家族性黑素瘤
- 遗传胰腺炎：重复胰腺炎，一般从20岁开始
- 遗传患者与胰腺癌相关的遗传综合征
用我们家庭历史表更好地理解你遗传性胰腺癌的风险。
胰腺癌风险高或有家族病史并不意味着你一定会得这种病。
联系潘山的潘山患者服务要获取有关风险的更多信息，以了解不同的测试或寻求遗传辅导员的帮助。
什么基因与遗传胰腺癌有关？
研究人员正在研究几种与胰腺癌有关的遗传综合症和基因，包括:
- BRCA突变
- 囊性纤维化
- 家族性腺瘤息肉（FAP）
- 家族性非典型多发性黑色素瘤(FAMMM)
- 遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)或Lynch综合征
- 遗传性胰腺炎
- PALB2基因突变
- Peutz-Jeghers综合症
学习更多关于基因突变．
PanCAN病人服务还可以为您提供有关与胰腺癌相关的遗传综合征的更多信息。
如果您有这些疾病中的一个，那么这是否意味着你会得到胰腺癌？
具有与胰腺癌有关的遗传病症并不意味着一个人肯定会得到胰腺癌。但它确实意味着它们可能比其他人更容易获得疾病。
如果你认为你可能有患胰腺癌的风险，那就和你的医生或遗传顾问谈谈。基因咨询师可以给你基因测试的信息，并帮助你找出适合你的测试。
确定你有胰腺癌相关基因突变的唯一方法是与基因顾问会面并进行测试。
什么是遗传顾问?
遗传辅导员患者受过遗传疾病的医疗和情感方面培训。肿瘤学遗传辅导员专注于咨询和教育患有癌症的人和他们的家庭成员，他们可能有更高的发展癌症的机会。
学习更多关于遗传咨询．
遗传辅导员还可以帮助您和您的家人决定是否应该获得基因测试。
什么是基因检测?
基因检测寻找遗传突变。一个人的DNA的改变在整个身体都是一样的。所以，这种分析通常是在血液或唾液样本上进行的。
无论家庭历史如何，所有诊断患有胰腺癌的人都应该有遗传测试，以帮助治疗决策。如果遗传检测显示种系突变，那么他们所爱的人也可以考虑进行测试。
遗传改变的携带者比大多数人的风险更高。但这并不意味着他们肯定会发展这种疾病。
遗传测试可能是昂贵的。保险可能会涵盖测试，但并非总是如此。遗传辅导员可以通过告诉您的保险公司遗传咨询和测试所涵盖的测试。
与您的医生或遗传辅导员讨论，选择对您有适合的测试和下一步。
如果你的家族中有遗传性胰腺癌，你该怎么办?
如果遗传顾问认为你患这种疾病的风险更高:
- 专家建议，如果你有资格参加一个监控项目。
- 一些医生建议每年进行一次成像扫描。这些扫描通常从50岁开始，但如果这个人的家族在早年就患了胰腺癌，那么扫描可能会更早开始。
- 您可以参加遗传或家庭注册机构。
想要了解你所在地区的监测项目和基因登记处的信息，联系PanCAN患者服务．
什么是监控项目?
在监督，早期检测或筛选方案中，医生积极检查有胰腺癌风险的人。
目标是发现早期胰腺癌和癌前病变。早期发现疾病的患者预后较好。这是因为他们更有可能接受手术。
监控程序通常使用成像测试观看患者。它们也可能收集血液或胰液以进行测试。
参与监控项目的好处包括:
- 有知识的医生在监视你
- 新诊断测试可能的帮助
- 帮助推进早期检测工作
在注册监督计划之前，您应该了解筛选的风险和益处。运行该计划的医疗保健专业人员可以帮助您解决此问题。
什么是基因登记处?
遗传或家族登记处收集了患有多重胰腺癌的家庭的信息。这通常包括一个家庭的信息:
- 环境
- 生活习惯
- 胰腺癌的历史
- 家庭中其他癌症的发生率
目标是在具有多种胰腺癌病例的家庭中寻找共同的方面，这将导致更好地了解该疾病。注册管理机构对研究遗传性胰腺癌的原因至关重要。
家庭注册机构不提供测试或筛选早期检测胰腺癌。
如果你被诊断出或照顾过被诊断出胰腺癌的人，并想为研究做出贡献，加入我们的患者注册表．
了解遗传基因突变如何帮助患者?
除了增加胰腺癌的风险外，一些种系突变会影响那些获得疾病的人的治疗选择。使用患者的生物学来弄清楚一个人的最佳治疗选择精密医学．根据自己的生理特征接受治疗的患者可以活得更长。
胰腺癌行动网络强烈建议所有胰腺癌患者在确诊后尽快进行遗传突变基因检测，并对肿瘤组织进行生物标志物检测。这些测试将帮助医疗团队为患者找出最佳的治疗方案，并告知家属风险。
患者应该与他们的护理团队讨论这两种测试。这些测试可以通过他们的治疗机构或PanCAN的机构获得了解您的肿瘤®精密医学服务．
胰腺癌视频的遗传学
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联系PanCAN患者服务免费提供胰腺癌风险因素、基因检测、基因咨询、筛查和监测项目的深入信息。
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