关于临床试验的共同担忧

面向胰腺癌治疗治疗类型胰腺癌临床试验关于临床试验的共同担忧

参加临床研究的胰腺癌患者具有更好的结果。今天可用的每一种疗法都通过临床试验批准。胰腺癌动作网络强烈建议在诊断和各种治疗决策期间的临床试验。

在决定是否注册临床试验时可能有很多需要考虑。如果您的问题未得到回答,我们的潘山患者服务案例管理人员在这里提供帮助。请接触如果您有任何其他问题,请案例管理员。

如何在临床试验中使用安慰剂?

在癌症治疗临床试验中,从未使用解放(“糖丸”或无活性药物)以代替最着名的标准治疗。所有关于临床试验的患者将获得实验治疗或最着名的标准治疗。

在一些随机临床试验中,可以将安慰剂添加到标准治疗中以进行比较原因。在这种情况下,参与者分为两组 - 对照组和新治疗组。对照组将收到标准治疗加安慰剂(这与仅接受标准治疗相同),实验组将获得标准治疗加上新药。

实验药物治疗副作用怎么样?

研究医生或护士将充分解释患者可能由于实验药物可能经历的预期副作用。重要的是要记住,所有癌症治疗,包括标准治疗可能会导致副作用。患者经历副作用的程度可以从轻度到严重程度。但是,副作用通常可以在医疗保健团队的帮助下成功管理。

在临床试验中,医生或护士将密切关注副作用并帮助患者管理他或她的症状。因此,讨论在用医疗保健团队治疗期间可能发生的任何和所有副作用非常重要。

临床试验的成本是多少?

参与在参与临床试验时,参与者可能会遇到两种类型的财务成本:研究成本和常规医疗费用。

研究成本包括专门针对试验目的进行的任何事项。这可以包括所研究和所需测试的治疗或程序。在大多数情况下,临床试验赞助商涵盖了这些成本。审判可以通过国家癌症研究所等公共机构或通过制药公司,基金会,基金会或学术医疗中心提供资金或赞助。

常规医疗费用包括服务和程序,参与者通常会收到是否参与审判。常规医疗保健可能包括诊断程序,办公室访问,标准治疗和医院入学。这些成本的覆盖范围根据国家,人员和健康计划而变化。通常,患者和/或他/或她的保险计划负责这些成本。从2014年开始,经济实惠的护理法案(ACA)要求所有自资和全面保险的卫生卫生计划为参加批准的临床试验的个人提供常规医疗费用的覆盖范围。要求不适用于祖父的计划。当ACA签署法律时,祖父的计划是健康计划。

在注册胰腺癌临床试验之前,应在临床试验协调员和患者的保险公司与临床试验协调员和患者的保险公司讨论财务费用。潘山患者服务有金融,保险和运输资源的列表,可能有助于抵消额外费用。访问这些资源,接触潘山患者服务。

我们的潘山患者服务案例管理人员在这里提供帮助。对于提问,附加信息或个性化的临床试验搜索,请接触案例经理。您还可以使用我们的搜索开始自己的搜索临床试验发现者。

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经常问的问题
免费患者教育包:包括临床试验:了解胰腺癌临床试验的工作

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